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基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質(zhì)——實(shí)驗(yàn)程序
來(lái)源：上海謂載 瀏覽 2387 次 發(fā)布時(shí)間:2021-10-11
二、實(shí)驗(yàn)程序
2.1 蓖麻油和棉籽油成分分析
天然植物油是各種甘油三酯的混合物。 在這項(xiàng)研究中，他們 使用 Agilent Technologies 700GC/MS-7890A GC 系統(tǒng)分析組成。 以甲醇為溶劑，制備甲基化蓖麻油和甲基化棉籽油 直接引入 GC-MS。 通過(guò)使用 MS 搜索識(shí)別每個(gè)峰 NIST 圖書館數(shù)據(jù)庫(kù)上的系統(tǒng)。
結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出，蓖麻油含有 蓖麻醇酸酯含量更高（90.49%），最突出的成分 棉籽油的主要成分是亞油酸酯 (47.34 %)，其次是棕櫚酸酯 (31.60 %) 和 油酸酯（13.88%）。 所以蓖麻油和棉籽油的平均分子質(zhì)量 分別為 926 和 854。
表1 甲基化蓖麻油和棉籽油中的物質(zhì)及含量
2.2 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的合成
0.05 mol 蓖麻油（或棉籽油）、0.025 mol NaOH 和 20 mL 甲苯 加入裝有攪拌器和冷凝器的 250 mL 三頸燒瓶中。 在攪拌的同時(shí)，在40℃下滴加0.25mol N,N-二甲氨基乙胺。 然后，將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌并加熱8小時(shí)。 淡淡的黃色繩子 減壓下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲苯后得固體 壓力。 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的產(chǎn)率為88.68%， 分別為 86.83%。
2.3 蓖麻油酰胺氧化胺和棉籽油酰胺胺的合成 氧化物
在 250 毫升三頸圓底燒瓶中，0.027 摩爾天然蓖麻油酰胺（或 棉籽油酰胺）溶于 25 mL 水中。 然后 0.076 mol 27% (wt) H2O2 60℃下滴加微量無(wú)水檸檬酸三鈉作催化劑。 之后，將系統(tǒng)在 80 oC 下老化 3 小時(shí)。 [11] 粗產(chǎn)物經(jīng)萃取 CHCl3/CH2Cl2和最終產(chǎn)品（膠體固體）經(jīng)過(guò)溶劑 用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓除去。 蓖麻油的屈服值 酰胺氧化胺和棉籽油酰胺氧化胺分別為60.87%和48.60%， 分別。
2.4 分析方法
質(zhì)譜 (MS) 在 AB SCIEX 上以正離子模式進(jìn)行 API3200LC/MS/MS 光譜儀。 紅外 (IR) 光譜是作為 KBr 顆粒獲得的 Nicolet islo 傅立葉變換 FT-IR 光譜儀。
在一定濃度范圍內(nèi)測(cè)量表面活性劑水溶液的表面張力 10-7-10-1 mol/L 通過(guò) Wilhelmy 板法，在 Kibron 上進(jìn)行 Delta-8 在 25 oC。 表面張力是三次重復(fù)測(cè)量的平均值， 平衡表面張力可在 0.5 mN/m 內(nèi)重現(xiàn)。
通過(guò)引水研究了化合物的乳化性能 方法。 40 毫升 0.1% 質(zhì)量分?jǐn)?shù)表面活性劑溶液和 40 毫升液體石蠟油 加入 100 mL 帶塞混合筒中。 蓋上塞子后，將攪拌筒上下用力搖晃5次，然后晾干 1 分鐘。 上述步驟重復(fù)5次。 分離 10 mL 水的時(shí)間 來(lái)自系統(tǒng)的記錄在第五次被用作衡量 乳化力。
基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質(zhì)——摘要、介紹
基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質(zhì)——實(shí)驗(yàn)程序