合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> ?錐體液滴自輸運(yùn)動(dòng)力學(xué)與表面張力的關(guān)系
> 延展型表面活性劑的界面張力調(diào)控機(jī)制與構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展
> 農(nóng)藥助劑對(duì)70%吡蟲(chóng)啉水分散粒劑在小麥葉片上附著性能的影響
> 正丁醇水溶液表面張力的測(cè)定原理及計(jì)算過(guò)程
> 液膜斷裂點(diǎn)與電壓最大值在表面張力測(cè)量中的對(duì)比研究(一)
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對(duì)PAHs污染環(huán)境的修復(fù)效果研究(二)
> 玻璃窗上水滴的運(yùn)動(dòng)控制影響因素及模型構(gòu)建
> 鹽水溶液中,磺酸型含氟表面活性劑復(fù)合體系表、界面張力和潤(rùn)濕性研究(三)
> 3種增效劑對(duì)滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(二)
> 表面張力調(diào)控在生物質(zhì)炭在電弧爐泡沫渣技術(shù)中的核心作用
推薦新聞Info
-
> ?有機(jī)硅疏水材料路基隔水層隔水性能評(píng)價(jià)方法
> ?中厚板焊接接頭可控導(dǎo)流界面構(gòu)筑方法及裝置
> 頁(yè)巖油儲(chǔ)層超臨界CO?-表面活性劑復(fù)合吞吐實(shí)驗(yàn)與效果評(píng)價(jià)
> 利用界面張力儀優(yōu)選頁(yè)巖油超臨界CO?吞吐用高效氣溶性表面活性劑
> 界面張力如何改變兩層液體的臨界對(duì)流行為
> 基于PIV技術(shù)分析界面張力在各種對(duì)流模式中的作用
> Al2O3和Cr2O3對(duì)冶煉渣黏度、凝固溫度和表面張力的影響
> Al?O?和Cr?O?對(duì)CuCr合金自蔓延冶煉渣表面張力的影響
> 表面張力驅(qū)動(dòng)下三維液態(tài)鋁合金泡沫結(jié)構(gòu)與尺寸分布關(guān)聯(lián)分析
> LB膜分析儀與中子反射聯(lián)用揭示纖維蛋白原氣-水界面逐層自組裝新機(jī)制
大慶原油表面張力測(cè)試和黏度測(cè)試實(shí)驗(yàn)
來(lái)源:石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 瀏覽 1841 次 發(fā)布時(shí)間:2023-11-23
根據(jù)大量學(xué)者研究成果,原油在管輸過(guò)程中所形成的管壁凝油層與原油的表面張力有一定的相關(guān)性,其直接影響凝油層的厚度。表面張力指液體表面各部分間相互吸引的力,其作用于液體表面,促使液體表面積發(fā)生縮小的趨勢(shì)。表面張力的方向與液面相切,并與液面的任何兩部分分界線垂直,其大小與界面液體的性質(zhì)和溫度有關(guān)。通過(guò)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)測(cè)量并分析了隨著溫度的升高,大慶原油和添加降凝劑的大慶原油黏度、表面張力的變化規(guī)律,初步探究了大慶原油在實(shí)際管輸過(guò)程中添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑后降凝降黏效果不佳的原因。
1、實(shí)驗(yàn)
1.1實(shí)驗(yàn)設(shè)備及樣品
黏度實(shí)驗(yàn)儀器為HAAKE Viscotester 550型黏度計(jì)。表面張力測(cè)試儀器為芬蘭Kibron全自動(dòng)表/界面張力測(cè)定儀,量程:0~200 mN/m;靈敏度:±0.1m N/m;工作溫度范圍:10~30℃。
實(shí)驗(yàn)油品為大慶原油、添加EVA的大慶原油和添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑的大慶原油。其中,加劑油的降凝劑含量為管道實(shí)際輸送工況中的添加量(EVA 50μg/mL,納米級(jí)復(fù)合降凝劑100μg/mL)。
1.2實(shí)驗(yàn)過(guò)程
1)首先,將原油樣品置于攪拌器內(nèi)通過(guò)水浴加熱到65℃并以100 r/min的速率持續(xù)攪拌,恒溫10 min,以0.5℃/min的降溫均速降至測(cè)試溫度。
2)表面張力測(cè)試:①表面張力儀水平調(diào)節(jié);②凈化處理鉑金環(huán)和試樣杯;③通過(guò)質(zhì)量法定標(biāo)表面張力儀;④校核表面張力儀;⑤分別測(cè)試3種不同原油樣品在50、45、40、35℃下的表面張力。
3)黏度測(cè)試:通過(guò)黏度計(jì)測(cè)試25℃、剪切速率50 s-1下3種不同原油樣品的黏度。
2、結(jié)果與分析
2.1實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3種不同原油樣品的表面張力測(cè)試和黏度測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 3種不同原油樣品的表面張力測(cè)試和黏度測(cè)試結(jié)果
2.2結(jié)果分析
從表1可以看出,處理后添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑100μg/mL大慶油樣、添加傳統(tǒng)EVA降凝劑50μg/mL大慶油樣、大慶空白油樣在25℃、50 s-1測(cè)試條件下的黏度是依次升高的,添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑100μg/mL的大慶油樣品黏度最低,為75 mPa·s。相同的測(cè)試溫度條件下,黏度越大的油樣表面張力越大。其中,空白油表面張力最大,添加傳統(tǒng)EVA降凝劑的油樣次之,添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑的油樣最小。原油油品的表面張力隨著溫度的降低而增大。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果也驗(yàn)證了溫度是影響原油表面張力的主要因素之一。通過(guò)分子熱力學(xué)分析,當(dāng)降低原油溫度,原油分子無(wú)規(guī)則的運(yùn)動(dòng)減少,分子平均動(dòng)能降低,分子平均運(yùn)動(dòng)振幅和間距減少,分子間的平均引力勢(shì)能增加,從而表面張力增大;宏觀表現(xiàn)為原油黏度增加。這也是同一溫度下,添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑的大慶油樣品表面張力最小的原因。
根據(jù)以上分析,初步推測(cè)添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑后大慶原油降凝降黏效果不佳的原因:可將含蠟原油管輸初期在管壁處形成的凝油層和流動(dòng)原油視為不同的界面液體,隨著管道輸送時(shí)間的增加,凝油層在管壁處不斷生長(zhǎng),導(dǎo)致管徑減小,管道內(nèi)原油流速不斷增加,凝油層和流動(dòng)原油界面處的剪切應(yīng)力不斷加大,當(dāng)其與原油重力的合力大于兩者之間的表面張力時(shí),將會(huì)把部分凝油剝離下來(lái)。當(dāng)大慶原油添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑初期,凝油層與原油間的黏度和表面張力較小,使得多年沉積的凝油較容易從管道內(nèi)壁被剝離,而多年凝油增加了原油中的蠟含量,導(dǎo)致納米級(jí)復(fù)合降凝劑的降凝降黏效果不佳。
3、結(jié)論
1)大慶原油表面張力隨著溫度的降低而增加,與油品的黏度有相關(guān)性。
2)含蠟原油管輸過(guò)程中,原油表面張力越小,凝油層越不容易生長(zhǎng),加劑后凝油層越易從管壁剝落。這極有可能是大慶原油添加納米級(jí)復(fù)合降凝劑初期降凝降黏效果不明顯的原因。





