合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評估(二)
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(二)
> 造成泡泡破裂的不是重力,而是表面張力
> 往復(fù)振動篩板塔強化低界面張力萃取體系傳質(zhì)效率(一)
> 界面張力與CO?混相驅(qū)采收率提升之間的關(guān)聯(lián)性研究
> 溫度對甜菜堿短鏈氟碳表面活性劑表面張力、鋪展、發(fā)泡性能影響(二)
> 提高聚乙烯材料表面張力的處理方法
> 磁場強度和磁化時長對除草劑溶液表面張力、噴霧霧滴粒徑的影響(二)
> 基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性質(zhì)——摘要、介紹
> 可視化實驗方法研究電場作用下液滴撞擊表面的動態(tài)行為(三)
推薦新聞Info
-
> ?有機硅疏水材料路基隔水層隔水性能評價方法
> ?中厚板焊接接頭可控導(dǎo)流界面構(gòu)筑方法及裝置
> 頁巖油儲層超臨界CO?-表面活性劑復(fù)合吞吐實驗與效果評價
> 利用界面張力儀優(yōu)選頁巖油超臨界CO?吞吐用高效氣溶性表面活性劑
> 界面張力如何改變兩層液體的臨界對流行為
> 基于PIV技術(shù)分析界面張力在各種對流模式中的作用
> Al2O3和Cr2O3對冶煉渣黏度、凝固溫度和表面張力的影響
> Al?O?和Cr?O?對CuCr合金自蔓延冶煉渣表面張力的影響
> 表面張力驅(qū)動下三維液態(tài)鋁合金泡沫結(jié)構(gòu)與尺寸分布關(guān)聯(lián)分析
> LB膜分析儀與中子反射聯(lián)用揭示纖維蛋白原氣-水界面逐層自組裝新機制
5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究(二)
來源:林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 瀏覽 1435 次 發(fā)布時間:2024-11-25
2結(jié)果與討論
2.1產(chǎn)品合成及表征
圖2原料及產(chǎn)物的紅外譜圖
工業(yè)雙戊烯中除了百分之十左右的α-松油烯具有共軛雙鍵能直接與馬來酸酐發(fā)生D-A加成反應(yīng)外,γ-松油烯、雙戊烯等均需在催化劑作用下發(fā)生異構(gòu)化,轉(zhuǎn)化為以α-松油烯為主的含有共軛雙鍵的單環(huán)單萜才能與馬來酸酐發(fā)生反應(yīng)生成萜烯馬來酸酐加合物,萜烯馬來酸酐加合物再分別與聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)進行反應(yīng)得到對應(yīng)的目標(biāo)產(chǎn)物,分別為聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇400酯(Ⅰ),聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇600酯(Ⅱ),聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇1000酯(Ⅲ),聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇2000酯(Ⅳ)和聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇4000酯(Ⅴ)。
2.1.2相對分子質(zhì)量和聚合度(DP)根據(jù)GPC測試得到的相對分子質(zhì)量、聚合度(DP)結(jié)果如表1所示。
表1 5種表面活性劑的相對分子質(zhì)量及聚合度(DP)
由表1可知,5種高分子表面活性劑的重均相對分子質(zhì)量在1 643~5 267之間,萜烯馬來酸酐與聚乙二醇2 000反應(yīng)得到的表面活性劑重均相對分子質(zhì)量最大,表面活性劑的聚合度隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈先增大后減小的趨勢,化合物Ⅱ聚合度最大,為4.9。
2.2表面活性性能
圖3 5種表面活性劑的γCMC-C曲線
2.2.1 CMC及γCMC將5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑配成一定濃度的水溶液,通過Wilhelmy板測試法,利用Sigma 701表面張力儀測定,作出γCMC-濃度(C)曲線,如圖3所示。
由圖3可見,25℃時表面活性劑的表面張力隨著溶液質(zhì)量濃度的增大而減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定值時,溶液表面張力降到最低值,此時再增加質(zhì)量濃度,溶液表面張力幾乎不變。表面活性劑的CMC值和γCMC具體見表2。由表2可知,5種表面活性劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,對應(yīng)的γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。CMC和γCMC隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢,化合物Ⅱ的CMC值和γCMC最佳。
2.2.2 EP、FP和HLB值5種表面活性劑的乳化性能、泡沫性能及親水親油平衡值如表2所示。
表2 5種表面活性劑的表面活性
表面活性劑可以顯著降低水/油界面張力,同時在界面吸附形成界面膜,界面膜強度越大,乳狀液越穩(wěn)定,分水時間越長,乳化能力越強。由表2可知,5種表面活性劑隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,乳化性能降低,表面活性劑Ⅰ乳化性能最好,達(dá)到780 s。
泡沫是由于空氣和其他氣體從液面下通入,液體發(fā)生膨脹,并以液膜將氣泡包圍而成的,表面活性劑Ⅴ的起泡性較好,起泡高度達(dá)到64 mm,5 min后對應(yīng)的泡沫高度為23 mm。
HLB值是表面活性劑親水-親油平衡的定量反映。HLB值越大,親水性越強,HLB值越小,親油性越強。5種表面活性劑的HLB值均大于16,具有較好的親水性;隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,HLB值呈增大的趨勢,可用作O/W型乳化劑、洗滌劑、增溶劑等。
3結(jié)論
3.1以工業(yè)雙戊烯為原料,先合成萜烯馬來酐加合物,再分別與不同相對分子質(zhì)量的聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)反應(yīng),合成了5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ~Ⅴ),并用紅外光譜儀和凝膠色譜儀對結(jié)構(gòu)進行了確證。
3.2 5種聚萜烯馬來酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大CMC和γCMC均呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢,化合物Ⅱ表面活性最佳;隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增加,聚合度(DP)先增大后減小,化合物Ⅱ聚合度最大,為4.9。
3.3 5種表面活性劑均具有很好的乳化性能(EP),且隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,EP逐漸減小,表面活性劑Ⅰ乳化性能最好,達(dá)到780 s。5種表面活性劑均具有很好的泡沫性能(FP),表面活性劑Ⅴ的起泡性最好,起泡高度達(dá)到64 mm,5 min后對應(yīng)的泡沫高度為23 mm,5種表面活性劑的HLB值均大于16,具有較好的親水性,且隨著聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,HLB值增大,親水性增強。





